德國CMC微量水分析儀采用庫侖法測量氣體中微量水分落到實處，其定量基礎(chǔ)為法拉第電解定律服務水平。五氧化二磷傳感器利用電解水分子為氫氣與氧氣原理，此傳感器由一個(gè)玻璃材質(zhì)的圓柱和兩根并行的電極組成技術創新，根據(jù)具體應(yīng)用來選擇電極材質(zhì)（通常由鉑或銠金屬絲制成）處理方法，并在兩根電極之間涂有很薄的一層磷酸H3PO4膜層，在兩電極之間出現(xiàn)的電解電流持續向好，使酸中的水分分解為H2和O2活動上，此過程的zui終產(chǎn)物是五氧化二磷，P2O5是高吸濕性物質(zhì)進一步推進，因此從樣氣中吸收水分，通過連續(xù)的電解過程方案，在樣氣的水分含量與電解后的水分之間建立平衡應用的選擇，電解電流與樣氣中水分含量成比例十大行動，信號(hào)經(jīng)過儀器內(nèi)部信號(hào)放大器處理，然后顯示并數(shù)據(jù)讀出背景下。此原理適合分析Xe綜合措施、Ar、Kr自然條件、He設計標準、D2、F2互動互補、N2發揮重要帶動作用、H2、O2意料之外、O3文化價值、HBr、PH3置之不顧、SF6不斷完善、Freon、C2H2方便、CO2基礎上、CH4、Natural gas應用領域，尤其適合高純酸氣如Cl2保持競爭優勢、HCl、SO2更加廣闊、H2S 等氣體微量水分測量（極少數(shù)會(huì)同磷酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的氣體除外）規劃。
德國CMC微量水分析儀取樣分析系統(tǒng)可視具體情況增加旁通氣路，用好旁通對(duì)快速準(zhǔn)確的測量是至關(guān)重要的可以使用。通常取樣口進入當下、接頭、管道內(nèi)壁都會(huì)吸附一定量水分效高化，因此取樣時(shí)zui先流出的部分氣體的含水量較高新體系，這些水分如果全部進(jìn)入電解池，就會(huì)被吸濕性*的P2O5膜層吸收創造，但電解的速度是有限的不難發現，因此會(huì)導(dǎo)致吸收和電解之間的平衡被破壞，使電解池受潮設備製造，需要較長的時(shí)間重新建立平衡發展需要，從而降低測量工作的效率，也增加了被測氣體的消耗管理。旁通氣路設(shè)計(jì)可使這部分氣體絕大部分不經(jīng)電解池而被排掉顯示，從而保護(hù)了電解池雙向互動。在測試開始時(shí)，應(yīng)只保留很小的測試流量設計能力，開大旁通流量品牌，待估計(jì)氣體濕度已穩(wěn)定后，再逐步增加測試流量更為一致，同時(shí)密切注意儀器示值等形式，不使示值發(fā)生較大的突變。這樣操作可使儀器始終保持近似的吸收電解平衡研究與應用，直到測試流量達(dá)到規(guī)定的值飛躍，此時(shí)可減小甚至關(guān)閉旁通流量以減少被測氣體的消耗。通過這樣的方法可快速準(zhǔn)確地得到測量結(jié)果的發生，同時(shí)也節(jié)約了被測氣體組成部分。測量流量和旁通流量的大小，分別通過測量流量計(jì)和旁通調(diào)節(jié)閥來調(diào)節(jié)新的動力。采用旁通技術(shù)的目的是通過增大取樣總量達(dá)到降低取樣污染（主要指滲透水的過程中、吸附水等）的比例，使測量盡可能迅速而準(zhǔn)確廣泛關註。例如對(duì)同一取樣系統(tǒng)而言過程中，當(dāng)旁通流量為零（即關(guān)閉旁通）時(shí)，由取樣系統(tǒng)所帶來的污染將100%地進(jìn)入電解池能運用，使測定結(jié)果偏高達到；當(dāng)旁通流量為1L/min 時(shí)，進(jìn)入電解池的污染量僅為9%不可缺少，這就使測量結(jié)果更為準(zhǔn)確蓬勃發展。而且由于取樣系統(tǒng)的總流量增大，氣流對(duì)系統(tǒng)污染水的吹洗能力增強(qiáng)積極回應，儀器示數(shù)將提早達(dá)到平衡重要性，加快了測定速度。旁通技術(shù)的效果在二三十個(gè)ppmv以下的底含水量中和取樣系統(tǒng)不合理的情況下尤為明顯多種場景。原則上說多元化服務體系，旁通流量越大越好。在取樣系統(tǒng)合理的情況下擴大公共數據，如果氣樣含水量較高而對(duì)測量精度要求不高時(shí)深度，也可酌情減小旁通流量，但不要*關(guān)閉核心技術體系。