微量水分析儀主要采用離子選擇電極測量法來實(shí)現(xiàn)檢測的協調機製。儀器上的電極:PH解決、氟積極影響、鈉最為顯著、鉀要素配置改革、鈣體系、鎂、和參比電極帶動產業發展。每個(gè)電極都有一離子選擇膜責任製，會(huì)與被測樣本中相應(yīng)的離子產(chǎn)生反應(yīng)十分落實，膜是一離子交換器，與離子電荷發(fā)生反應(yīng)而改變了膜電勢有序推進，就可檢測液設施，樣本和膜間的電勢。膜兩邊被檢測的兩個(gè)電勢差值會(huì)產(chǎn)生電流道路，樣本規模設備，參考電極，參考電極液構(gòu)成"回路"一邊指導，膜,內(nèi)部電極液競爭力，內(nèi)部電極為另一邊。
微量水分析儀內(nèi)部電極液和樣本間的離子濃度差會(huì)在工作電極的膜兩邊產(chǎn)生電化學(xué)電壓進一步完善，電壓通過高傳導(dǎo)性的內(nèi)部電極引到到放大器集聚，參考電極同樣引到放大器的地點(diǎn)。通過檢測一個(gè)的已知離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液獲得定標(biāo)曲線調整推進，從而檢測樣本中的離子濃度狀況。
溶液中被測離子接觸電極時(shí)，在離子選擇電極基質(zhì)的含水層內(nèi)發(fā)生離子遷移機製。遷移的離子的電荷改變存在著電勢全過程，因而使膜面間的電位發(fā)生變化，在測量電極與參比電極間產(chǎn)生一個(gè)電位差探討。
1不負眾望、系統(tǒng)全密閉問題≌{解製度？?費(fèi)休試劑液路部分連接一定要緊固精準調控，從試劑瓶到計(jì)量泵再到反應(yīng)池，否則發(fā)生試劑泄漏將直接影響測試結(jié)果應用的因素之一。其不密閉的另一個(gè)問題是測試時(shí)由于卡爾費(fèi)休試劑在試驗(yàn)中吸收空氣水分解決，會(huì)導(dǎo)致滴定終點(diǎn)延遲。
2敢於監督、取樣的準(zhǔn)確問題幅度。在標(biāo)定卡爾-費(fèi)休試劑時(shí)需要取用10mg水，盡量使用10ul取樣器更合理，這樣不但準(zhǔn)確適應能力、速度快，還能夠防止水滴粘附各方面。同樣地，取用甲醇試劑優勢、乙酯也有類似的問題善謀新篇，取放完畢后應(yīng)注意盡量縮短反應(yīng)池打開的時(shí)間增產。
3、 磁性攪拌速度調(diào)整方法。在反應(yīng)池中行動力，因?yàn)榈味ㄔ噭┘尤霑r(shí)在局部，與電極不在一處切實把製度，因此攪拌速度以快到不形成湍流為止保供，這樣可以zui快達(dá)到終點(diǎn)。
4進行部署、滴定速度設(shè)定應(yīng)先快后慢責任。滴定時(shí)先快速以盡量縮短試驗(yàn)時(shí)間，而在接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)變慢保護好，這樣可提高計(jì)量度組建。
5、當(dāng)日試驗(yàn)完畢后特點，一定要排空系統(tǒng)中的卡爾-費(fèi)休試劑深刻變革，然后用甲醇清洗干凈，千萬不能用水清洗系統(tǒng)和諧共生，因?yàn)槠洳蝗菀讚]發(fā)質生產力，將造成下次試驗(yàn)時(shí)卡爾-費(fèi)休試劑標(biāo)定不實(shí)。
6技術交流、水分測定儀應(yīng)該遠(yuǎn)離強(qiáng)磁場先進的解決方案，避免工作時(shí)電子顯示跳動(dòng)，出現(xiàn)不正吃诖嘶A上，F(xiàn)象助力各行。手動(dòng)的水分測定儀，因?yàn)楸仨毷褂貌Ａё詣?dòng)滴定管計(jì)量卡爾-費(fèi)休試劑和甲醇溶劑自主研發，而玻璃滴定管本身因?yàn)槠胶鈮毫Φ年P(guān)系確定性，又必須與外界接通。
7損耗、系統(tǒng)盡量密閉講故事。手動(dòng)的水分測定儀需要在吸球管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥劑的U型管，以便減少空氣水分對測試結(jié)果的干擾性能穩定。在空氣相對濕度大于70%的環(huán)境下面向，應(yīng)盡量不安排水分測試。
8研學體驗、在調(diào)整滴定管的滴定速度時(shí)建設項目，調(diào)整到1滴/秒。滴定速度太快將導(dǎo)致到達(dá)終點(diǎn)時(shí)產(chǎn)生的延時(shí)誤差較大;而滴定速度太慢則會(huì)延長測試的過程，上述干擾容易導(dǎo)致遲遲不到達(dá)終點(diǎn)相結合。
